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公司動(dòng)態(tài)

上海保圣流變儀助力集美大學(xué)肖瓊副教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表關(guān)于苯甲酸衍生物接枝瓊脂糖活性包裝涂料制備、表征及其在魚類保鮮中應(yīng)用的文章

發(fā)布時(shí)間:2024-03-26
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圖片1

一、研究背景

傳統(tǒng)的食品包裝材料多為石油基塑料,如聚乙烯和聚丙烯,然而,這些材料往往不可再生并且不可生物降解,導(dǎo)致資源浪費(fèi)和環(huán)境污染。此外,人們經(jīng)常在食品中添加抗氧化劑和抗菌劑,以防止食品變質(zhì),這可能對(duì)人體健康構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。活性包裝作為一種新興的包裝技術(shù)受到了廣泛的關(guān)注?;钚园b旨在通過(guò)改變包裝環(huán)境與食品之間的相互作用來(lái)提高食品質(zhì)量并延長(zhǎng)其保質(zhì)期。隨著消費(fèi)者環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)并且對(duì)食品安全和質(zhì)量要求的提高,殼聚糖、淀粉、瓊脂糖等天然多糖在活性包裝上的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,這些天然多糖可以降解成水、二氧化碳和無(wú)機(jī)化合物,而不會(huì)留下有毒殘留物。羥基苯甲酸型酚酸是一類具有多種生物學(xué)特性的酚酸,包括抗菌、抗氧化、抗癌、抗炎和抗糖尿病活性,因此,它們?cè)诟鞣N行業(yè)得到了廣泛的應(yīng)用,如食品、化妝品和制藥。然而,這些酚酸的水溶性較差,穩(wěn)定性不足,在光照和高溫條件下容易分解,因此,通常需要將其接枝到多糖上,以提高其水溶性和穩(wěn)定性,并充分發(fā)揮其生物潛力。

集美大學(xué)肖瓊副教授團(tuán)隊(duì)在《Food Hydrocolloids》期刊(IF=10.7)上發(fā)表了題目為“Active packaging coating based on agarose grafted with benzoic acid derivatives: Preparation, characterization and application in fish preservation”的文章(DOI: 10.1016/j.foodhyd.2024.110002),文章利用鹽酸碳二亞胺法制備兩種酚酸(對(duì)羥基苯甲酸和3,4-二羥基苯甲酸)修飾的瓊脂糖(Ph-Ag和Da-Ag)。Ph-Ag和Da-Ag的表征使用了各種技術(shù),包括紫外可見(jiàn)光譜(UV-Vis)、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、X射線光電子能譜(XPS)和核磁共振光譜(NMR)證實(shí)了兩種酚酸在瓊脂糖上成功共價(jià)接枝。文章還評(píng)估了Ph-Ag和Da-Ag的理化性質(zhì)、抗氧化和抗菌特性。將改性瓊脂糖包被于草魚魚片上,4℃保存15天,證明了瓊脂糖作為一種活性包裝材料在食品保鮮方面的巨大潛力。


文章中分析瓊脂糖的流變特性用到了流變儀,并且流變儀由我們上海保圣自主研發(fā)制造,那么具體操作方法是什么呢?


二、實(shí)驗(yàn)方法

1.苯甲酸衍生物改性瓊脂糖的制備

將0.33 g對(duì)羥基苯甲酸和5.0 g瓊脂糖溶解在250 mL二甲基甲酰胺(DMF)中,在30℃下劇烈攪拌,直到溶液清澈透明。隨后,將4.0 g EDC?HCl和1.0 g DMAP加入混合物中,在30℃下磁力攪拌10 h。反應(yīng)結(jié)束后,用乙醇(95%,v/v)沉淀瓊脂糖,然后用乙醇過(guò)濾和沖洗三次。所得產(chǎn)品,記為Ph-Ag@4%,用蒸餾水透析48小時(shí),然后冷凍干燥,隨后粉碎,得到固體粉末,記為Ph-Ag@4%。同樣,用1.05 g的Ph合成Ph- Ag,得到Ph-Ag@12%,按照程序操作。采用上述方法合成了3,4 -二羥基苯甲酸修飾瓊脂糖樣品(Da-Ag)。將Da含量為0.36 g的樣品命名為Da-Ag@4%;將Da含量為1.20 g的樣品命名Da-Ag@12%。

2.流變儀測(cè)試方法

瓊脂糖樣品的流變性使用RH20流變儀(上海保圣)測(cè)試。振蕩頻率掃描測(cè)試在25℃使用平行板(40 mm直徑,1°角,并測(cè)試2 mm間隙)。測(cè)試前,溫度和剪應(yīng)力平衡5 min,在25℃ 0.1-100%范圍內(nèi)進(jìn)行應(yīng)變掃描來(lái)建立線性粘彈性曲線。頻率掃描在25℃ 1%應(yīng)變下進(jìn)行(在線性粘彈性區(qū)域內(nèi))。在振蕩頻率掃描試驗(yàn)中得到儲(chǔ)能模量(G′)和損耗模量(G″)。將1.5%(w/v)的天然瓊脂糖和改性瓊脂糖通過(guò)微波加熱溶解,然后冷卻至75℃。每次分析所用的體積為2 mL。在振蕩實(shí)驗(yàn)中,樣品放置在兩個(gè)板之間。

三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

1.天然和改性瓊脂糖頻率掃描結(jié)果分析

圖片2

圖1 天然瓊脂糖和改性瓊脂糖的接觸角、水蒸氣滲透性和頻率掃描


在粘彈性區(qū)間進(jìn)行動(dòng)態(tài)頻率掃描測(cè)試,以確定凝膠強(qiáng)度的變化。多糖的彈性和粘度用儲(chǔ)能模量(G′)和損耗模量(G″)表示。當(dāng)G′大于G″時(shí),材料表現(xiàn)出更強(qiáng)的彈性特性,而當(dāng)G″大于G′時(shí),材料表現(xiàn)出更強(qiáng)的粘性特性。由圖1(C)和(D)可以看出,隨著頻率的增加,每組樣品的G′都大于G″,表現(xiàn)出明顯的彈性。這是因?yàn)榄傊窃?5°C時(shí)是固體,因此反映了凝膠的性質(zhì)。此外,這些流變參數(shù)幾乎與研究范圍內(nèi)的頻率無(wú)關(guān),證明了凝膠網(wǎng)絡(luò)的存在。Na-Ag的G′值最高,具有較好的彈性和凝膠強(qiáng)度。相反,接枝瓊脂糖衍生物(Ph-Ag和Da-Ag)的G′隨著接枝比例的增加而降低,這一趨勢(shì)與凝膠強(qiáng)度和透明度觀察結(jié)果一致。這表明化學(xué)修飾可能會(huì)干擾瓊脂糖分子間雙螺旋結(jié)構(gòu)的形成和堆積。